КАТАЛОГ
Позвоните нам Мы работаем пн - пт с 9:00 - 18:00
Доставка по всей России и СНГ
+7 (812) 565 23 25 8 (800) 444 14 28 Бесплатный звонок по РФ
Под заказ
11-07-2021

Набор реагентов для иммуноферментного определения нуклеокапсидного антигена SARS-COV-2 в биологических жидкостях "CoviNAg-ИФА»

Тест-система ИФА "CoviNAg-ИФА», 96 определений

22,500 ₽
Арт. К053N

    Набор «CoviNAg-ИФА» предназначен для количественного определения антигена в биологических жидкостях (сыворотке (плазме) крови, мазке из носоглотки) методом твердофазного иммуноферментного анализа.
    Область применения – клиническая лабораторная диагностика.

    Описание

    • Материалом для исследований служат сыворотка, плазма (ЭДТА, цитрат натрия) крови, образцы мазков из носоглотки.
    • Определение нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 в биологических жидкостях основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы моноклональные антитела против нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2. Антиген из образца связывается с антителами на поверхности лунки и одновременно с другими антителами к тому же антигену, конъюгированными с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком комплекс, содержащий пероксидазу. Во время инкубации с субстратным раствором тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках.
    • Интенсивность окраски прямо пропорциональна содержанию нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 в исследуемом образце биологической жидкости. Концентрация нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 в биологических жидкостях рассчитывается по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 в калибровочных пробах.
    • Анализ может быть проведен с использованием любых ИФА-анализаторов открытого типа.
    • Все компоненты набора готовы к использованию.

    Технические характеристики

    Коэффициент вариации определения антигена вируса в одном и том же образце биологической жидкости, не превышает

    8%

    Минимальная достоверно определяемая концентрация антигена,  не превышает

    5,0 пг/мл

    Перекрестная реакция при наличии в исследуемом образце антигенов вируса MERS-CoV гриппа А, гриппа В, респираторносинцитиального вируса (РСВ), аденовируса, риновируса, вируса парагриппа, метапневмовируса, энтеровируса, коронавирусов (HKU1, 229E, OC43, NL63), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii, Nocardia asteroides, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Aspergillus niger

    Не выявлена

    Тип и объём исследуемого образца

    Сыворотка (плазма) крови, образцы мазков из носоглотки, 50 мкл

    Количество определений                                                         

    96

    Инкубация

    130-140 мин

    Срок годности

    18 месяцев

    Комплектация

    • Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный - 1шт.
    • Калибровочные пробы (инактивированы, на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества нуклеокапсидного антигена SARS- CoV-2 изготовлен на основе сыворотки крови человека, не содержит антигенов к антигенам SARS-CoV-2) - 5 фл. (1,0 мл).
    • Контрольный образец (инактивирован, на основе сыворотки крови человека с известным содержанием нуклеокапсидного антигена SARS-CoV) - 1 фл. (1,0 мл).
    • Конъюгат - 1 фл. (14 мл)
    • ИФА-Буфер - 1 фл. (10 мл)
    • Субстратный раствор тетраметилбензидина (ТМБ) - 1 фл. (14 мл)
    • Концентрат отмывочного раствора (26-кратный концентрат) - 1 фл. (22 мл)
    • Стоп-реагент - 1 фл. (14 мл)
    • Бумага для заклеивания планшета - 2 шт.
    • Инструкция по применению - 1 шт.
    • Паспорт контроля качества (аналитический паспорт) - 1 шт.

    Комплектация и возможные процедуры с наборами:


    Похожие товары

    Рассчитать доставку

    Товары соответствующие номенклатурной классификации медицинских изделий по видам